2 月 15 日,国家药监局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》。

公告称,经国家药品监督管理局组织评价,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,使用风险大于获益,自 2 月 15 日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。

已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业,于 2019 年 3 月 31 日前召回,召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。

呋喃唑酮( Furazolidone )是一种广谱抗菌药,可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡疾患。若超量或长期连续用药,可能造成中枢神经系统不可逆的损伤,或溶血性肝坏死等疾病。

此次禁用的是含呋喃唑酮的复方制剂,包括复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片、谷海生片共 4 种。其中,生产含呋喃唑酮的复方制剂企业共 13 家,名单如下:(来源:国家药监局)

图源:国家药监局网站公告附件截图